國家藥品監(jiān)督管理局
國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告
（2025年第30號）
2020年9月，《國家藥監(jiān)局關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》（2020年第104號，以下簡稱《公告》）發(fā)布實施。為深入貫徹黨中央、國務(wù)院關(guān)于推進高水平對外開放等部署，全面落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，持續(xù)深化醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，現(xiàn)就《公告》部分要求進一步調(diào)整和優(yōu)化如下：
一、適用范圍
《公告》中所述的外商投資企業(yè)，可以是進口醫(yī)療器械注冊人設(shè)立的企業(yè)，或者與進口醫(yī)療器械注冊人具有同一實際控制人的企業(yè)。即進口醫(yī) ……
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