司法部、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人就《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》修訂答記者問(wèn)
2026年1月16日，國(guó)務(wù)院總理李強(qiáng)簽署第828號(hào)國(guó)務(wù)院令，公布修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》），自2026年5月15日起施行。日前，司法部、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人就《條例》有關(guān)問(wèn)題回答了記者提問(wèn)。
問(wèn)：請(qǐng)簡(jiǎn)要介紹一下《條例》的修訂背景。
答：藥品安全關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視藥品管理工作。習(xí)近平總書(shū)記強(qiáng)調(diào)，要全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)，堅(jiān)決守住藥品安全底線，要加強(qiáng)基礎(chǔ)研究和科技創(chuàng)新能力建設(shè)，研發(fā)生產(chǎn)更多適合中國(guó)人生命基因傳承和身體素質(zhì)特點(diǎn)的“中國(guó)藥”。現(xiàn)行《條例》于2002年公布施行，經(jīng)過(guò)3次部分修改，對(duì)保證藥品管理法有效 ……
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