這是一場關(guān)乎生命與希望的對話，一次科學(xué)與溫情的交融。
9月20日至21日，2025年中國罕見病大會在京舉行。大會傳遞的數(shù)據(jù)溫暖且令人振奮：目前全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院達(dá)419家，罕見病直報(bào)系統(tǒng)現(xiàn)有626家醫(yī)院參加登記，罕見病目錄擴(kuò)展至207種病種，已有約100種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄。
醫(yī)者與患者、科研人員與藥企代表……這不僅僅是一場探討罕見病診療與關(guān)愛的會議，更如同一束光，穿透“罕見”的迷霧，照亮一個國家正以制度之善、科技之新、人文之暖守護(hù)“罕見病群體”。
保障更全！多層次保障體系為患者點(diǎn)亮生命之光——
最新數(shù)據(jù)顯示，國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)罕見病用藥覆蓋42個罕見疾病種類。2024年醫(yī)?；馂閰f(xié)議期內(nèi)罕見病藥品支付86億元，約占協(xié)議期藥品總支付的7.7%。
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